Selles artiklis räägime haigustest, mis võivad muuta inimese välimust tunnustamata ja mitte paremaks.
Meditsiini valdkonnas on inimkond saavutanud märkimisväärseid tulemusi, uurides paljusid erinevaid haigusi, mis varem tundusid ravimata. Kuid ikkagi on veel palju "valgeid laike", mis jäävad saladuseks. Tänapäeval üha sagedamini saate kuulda uutest haigustest, mis meid ähvardavad ja tekitavad nendega haigete inimeste suhtes kaastunnet. Lõppude lõpuks vaatate neid, saate aru, milline julm saatus võib olla.
1. "kivi mehe" sündroom
Seda kaasasündinud pärilikku patoloogiat nimetatakse ka Müncheni haiguseks. See tuleneb ühe geeni mutatsioonist ja õnneks on üks maailma kõige haruldasemaid haigusi. Seda haigust nimetatakse ka "teise luustiku haiguseks", sest lihaste, sidemete ja kudede põletikuliste protsesside tõttu toimub aine aktiivne ossifikatsioon. Praeguseks on maailmas registreeritud 800 haigusjuhtu ja efektiivset ravi pole veel leitud. Patsientide saatuse leevendamiseks kasutatakse ainult valuvaigisteid. Tuleb märkida, et 2006. aastal suutsid teadlased välja selgitada, milline geneetiline kõrvalekalle viib "teise luustiku" moodustumiseni, mis tähendab, et on lootust, et seda haigust saab ületada.
2. Leprad
Tundub, et see haigus, mis meile teada on pärit iidsetest raamatutest, on kadunud unustamisest. Kuid isegi tänapäeval on planeedi kaugemates nurkades terved leppijate asulad. See kohutav haigus häirib inimest, mõnikord jätab ta tema nägu, sõrmede ja varvaste osadesse. Ja kõik, sest krooniline granulomatoos või pidalitõbi (meditsiiniline nimi pidalitõbi) hävitab kõigepealt nahakoe ja seejärel kõhre. Sellise näo ja jäseme mädanemise käigus ühinevad teised bakterid. Nad "söövad" oma sõrme.
3. Must poks
Tänu vaktsiinile ei esine seda haigust tänapäeval peaaegu. Kuid 1977. aastal oli merevaik "kõndis" Maa ümber, tabas inimesi tõsise palavikuga, kus oli valu peas ja oksendamine. Niipea kui tervislik seisund näis olevat paranenud, tuli kõige halvem: kehas oli kaetud koorikuga ja silmad peatusid nägemisega. Igavesti
4. Ehleri-Danli sündroom
See haigus kuulub sideomakeste pärilike süsteemsete haiguste rühma. See võib kujutada surelikku ohtu, kuid kergemas vormis see peaaegu ei tekita probleeme. Siiski, kui kohtute inimestega, kellel on tugevalt painutatud liigesed, põhjustab see vähemalt üllatust. Lisaks on neil patsientidel väga sile ja tugevasti kahjustatud nahk, mis põhjustab mitmete armide moodustumist. Liigendid on luudele halvasti kinnitatud, seega on inimestel sagedased nihked ja pinged. Nõustun, on hirmutav elada püsiva hirmu ajal, kui asi nihutada, venitada või halvimal juhul murda.
5. Rinofima
See nina naha healoomuline põletik, enamasti tiivad, mis seda deformeerib ja disfigures inimese välimust. Rinofüümidega kaasneb suurenenud süljeeritus, mis viib pooride ummistumiseni ja põhjustab ebameeldiva lõhna. Sageli esinevad sageli ka temperatuuri muutused inimestel sagedamini. Nina näol on hüpertroofiline akne, mis tõuseb üle terve naha. Naha nahk võib jääda normaalseks värviks või olla ere lilla-punane-violetne värv. See haigus toob kaasa mitte ainult füüsilise, vaid ka vaimse ebamugavuse. Inimesel on raske inimestega suhelda ja üldiselt olla ühiskonnas.
6. Verrukkide epidermodüsplaasia
Õnneks on õnneks väga haruldase haiguse teaduslik nimetus - vererxiformne epidermodisplaasia. Tegelikult kõik näeb välja nagu elava illustratsiooni õudusfilm. Haigus põhjustab inimese keha jäikade "puu-like" ja laienevate tüükade moodustumist. Kõige kuulsamad "mehepuu" ajaloos Dede Coswar suri jaanuaris 2016. Lisaks registreeriti veel kaks haigusjuhtumit. Mitte nii kaua, sellel kohutaval haigusel olid sümptomid kolm Bangladeshi sama perekonna liikmet.
7. Necrotiseerimisfaktiit
Seda haigust võib ohutult omistada kõige kohutavamale. Tuleb märkida kohe, et see on äärmiselt haruldane, kuigi haiguse kliiniline pilt on teada alates 1871. aastast. Mõnede allikate andmetel on suremusfaktiidist tingitud suremus 75%. Seda haigust nimetatakse "liha söömiseks" selle kiire arengu tõttu. Inimkatsed, mis on sattunud kehasse, hävitab kudesid ja seda protsessi saab peatada üksnes kahjustatud piirkonna amputatsiooniga.
8. Progeria
See on üks haruldasi geneetilisi haigusi. See võib avalduda lapsepõlves või täiskasvanueas, kuid mõlemal juhul on see seotud geenide mutatsiooniga. Progeria on enneaegse vananemise haigus, kui 13-aastane laps näeb välja nagu 80-aastane mees. Ülemaailmsed meditsiinilised valgustid väidavad, et haiguse avastamise hetkest alates elavad inimesed ainult 13 aastat. Maailmas ei ole enam kui 80 progeria juhtumit ja praegu teatavad teadlased, et see haigus võib olla ravitav. See on lihtsalt see, kui palju haigeid progereid suudab õnnelikule ajahetkel elada, kuni see on teada.
9. "Lindude sündroom"
Sellel haigusel on täiesti teaduslik nimetus - hüpertrichoos, mis tähendab teatud juhtudel kehas liigset juuste kasvu. Juuksed kasvavad kõikjal, isegi näol. Ja kasvu intensiivsus ja juuste pikkus erinevates kehaosades võivad olla erinevad. See sündmus sai kuulsaks 19. sajandil, tänu näitlejate Julia Pastrana tsirkuse ettekandele, kes näitas oma huulka nägu ja keha juuksed.
10. elevantide haigus
Elefanthaigust nimetatakse sageli elephantiasiks. Selle haiguse teaduslik nimi on lümfiafariaat. Seda iseloomustab inimese keha hüperaktiivne osatähtsus. Tavaliselt on see jalad, käed, rind ja suguelundid. Haigus levib usside-parasiitide vastsete poolt ja kandjad on sääsed. Tuleb märkida, et see haigus, inimese moonutamine on väga levinud nähtus. Maailmas on rohkem kui 120 miljonit inimest, kellel on elevantandiku sümptomid. 2007. aastal teatasid teadlased parasiidi genoomi dekodeerimisest, mis aitab edukamalt selle haigusega võidelda.
11. "sinise naha" sündroom
Selle väga haruldase ja ebatavalise haiguse teaduslik nimi on raske isegi hääldada: acanthokeratoderma. Seda diagnoosiga inimestel on sinise või ploomi õitega nahk. Seda haigust peetakse pärilikuks ja väga harva. Möödunud sajandil elas Kentucky Ühendriikide USAs terve "sinise rahva" perekond. Neid nimetati Blue Fugatesiks. Tuleb märkida, et lisaks sellele eripärale ei näita midagi muud füüsilisi ega vaimseid kõrvalekaldeid. Enamik sellest perekonnast elas üle 80 aasta. Teine unikaalne juhtum toimus Kaarest Valerij Vershininiga. Tema nahk sai pärast tavalise külma ravimist hõbedat sisaldavate tilgadena intensiivset sinist värvi. Kuid see nähtus läks isegi tema eelistesse. Järgmise 30 aasta jooksul pole ta kunagi haige olnud. Teda isegi nimetati "hõbedaseks".
12. porfüüria
Teadlased usuvad, et just see haigus tekitas muinasjutte ja müüte vampiiride kohta. Porfüüria nimetatakse ebatavaliste ja ebameeldivate sümptomite tõttu tavaliselt "vampiiri sündroomiks". Nende patsientide nahk imbub ja "keeb" kokku päikesekiirtega. Lisaks on nende kummid "kuivanud", paljastades hambaid, mis näevad välja nagu fangs. Tähtsa düsplaasia (meditsiinilise nime) põhjuseid pole siiani piisavalt uuritud. Paljud teadlased on kalduvad tõsiasjaks, et enamikul juhtudel see juhtub siis, kui laps on kõhukinnisuse teel loodud.
13. Blaschko liinid
Haigust iseloomustab ebatavaliste ribade ilming kogu organismis. See avastati esmakordselt 1901. aastal. Arvatakse, et see on geneetiline haigus ja see pärineb pärilikult. Lisaks kehas nähtavate asümmeetriliste ribade ilmale ei tuvastatud enam olulisi sümptomeid. Kuid need inetu lindid rikuvad sisuliselt nende omanike elu.
14. "Bloody Tears"
Ameerika Ühendriikide Tennessee osariigi kliinikud kogesid tõelist šokki, kui 15-aastane teismeline, Calvin Inman, käsitles neid "verise pisaraga". Varsti leiti, et selle kohutava nähtuse põhjuseks oli hemolakia, haigus, mis oli seotud hormonaalse tausta muutustega. Selle haiguse sümptomeid kirjeldatakse esimest korda XVI sajandil Itaalia arsti Antonio Brassavola poolt. Haigus põhjustab paanikat, kuid ei ohusta elu. Tavaliselt kaob hemolakia iseenesest pärast täielikku füüsilist küpsemist.