Medikament on üks kõige olulisemaid valdkondi onkoloogia valdkonnas, kuna hiljuti on kahjuks pahaloomuliste kasvajate avastamise juhtumid oluliselt suurenenud. Vähi varase diferentseerituse diagnoosimiseks on soovitatav onanomaarkereid analüüsida - see ei ole kõigile patsientidele teada, nii et tihti on see uuring kontrollimatu ja selle tulemused ei ole informatiivsed. Aga kui teete seda õigesti, saate vältida erinevate kasvajate kasvu ja progresseerumist ning hinnata ravi efektiivsust.
Mida näitab vereanalüüs konkreetsete oncomarkerite jaoks?
Igasugune pahaloomuline kasvaja organismis sekreteerib spetsiifilised valguühendite tüübid, mida nimetatakse onomarkeriteks. Igal kasvajal on oma spetsiifilised rakud, mis võimaldavad seda eristada teist tüüpi vähist ja varajast diferentsiaaldiagnoosi.
Väärib märkimist, et oncomarkerite üldine analüüs sisaldab mitmeid valkude erinevaid vorme:
- CA 19-9;
- B-2-MG;
- REA;
- AFP;
- CA 72-4;
- HCG;
- CA 125;
- PSA;
- NCE;
- CA 15-3;
- UBC;
- cPCA.
Igaüks neist rühmadest sobib teatud tüüpi lokaliseerimise ja kasvaja olemuse kindlakstegemiseks. Seetõttu ei määra kogenud arst kunagi uuringut kõigi oncomarkerite kohta. Diagnoosimiseks on piisavalt 1 kuni 3 tüüpi valkühendeid.
Samal ajal on analüüsil ja eelistel mitmeid puudusi:
- Seal on suhteliselt palju haigusi, mis ei ole seotud onkoloogiaga, mis tekitavad onkomarkerite normaalsete väärtuste ületamist.
- Valkude puudumine veres ei näita veel seda, et kehas ei esine tuumorit.
- Uuringu tulemused on liiga sõltuvad maksa ja neerude toimimisest.
- Onomarkerid on spetsiifilised ainult teatud tüüpi koe, mitte elundi suhtes. Seetõttu võib sama indikaator olla seotud kasvajatega erinevates kehaosades.
- On oluline pidevalt kontrollida valkude kontsentratsiooni samas laboris, eelistatavalt samadel seadmetel.
Eespool nimetatud tegureid silmas pidades täiendab seda uuringut muu diagnostilise meetodiga - radiograafia, MRI, ultraheliuuring.
Kuidas edastada onomarkerite analüüsi?
Analüüsiks on tavaliselt veeniver. See võetakse tühja kõhuga mitte varem kui 8 tundi pärast söömist.
Mõnikord jälgivad onoomarkerid uriini. Vedelik ka loobub hommikul enne hommikusööki.
Põhiliste kasvaja markerite venoosse vereanalüüsi normid
Isegi absoluutselt terve inimese puhul on kirjeldatud tüüpi tüüpi valguühendid kehas. Seetõttu on igaühe jaoks piirväärtused seatud:
- CA 19-9 - mitte rohkem kui 30 RÜ / ml;
- REA - 0 kuni 5 ng / ml;
- CA 242 - mitte üle 30 RÜ / ml;
- AFP - kuni 5 RÜ / ml;
- CA 72-4 - mitte rohkem kui 4 RÜ / ml;
- HCG - ei ületa 5 IU / l;
- CA 125 - 0 kuni 30 IU / ml;
- PSA - 0 kuni 4 IU / ml;
- B-2-MG - 660 kuni 2740 ng / ml;
- NCE - 0 kuni 15 ng / ml;
- CA 15-3 - 0 kuni 22 IU / ml;
- UBC - 0 kuni 15 ng / ml.
CSA puhul on analüüs vajalik ainult juhul, kui PSA tase ületab 4 RÜ / ml. Sellistel juhtudel arvutatakse PSA-le CSA protsent.
Analüüside tulemuste tõlgendamine kaalutud oncomarkeritelt
Nagu juba mainitud, vastab iga valgu tüüp teatud tüüpi kasvajatele:
- PSA ja cpsA - eesnäärmevähk;
- CA 19-9 - kõhunäärmevähk ;
- CEA - mao, kopsude, pärasoole, käärsoolevähk. Näitab ka laktaali, kilpnääre, pankrease, munasarjade kasvajaid;
- CA 242 - pärasoole ja jämesoolevähk, pankreas;
- AFP - maksavähk;
- CA 72-4 - mao, munasarjavähk;
- HCG - munasarjavähk, trofoblastiline kasvaja, munandivähk, platsentahoroonkartsinoom;
- CA 125 - munasarjavähk;
- B-2-MG - B-rakuline lümfotsüütleukeemia, lümfoom, hulgimüeloom ;
- NSE - kopsude, kilpnääre, kõhunäärmevähk, neuroblastoom, feokromotsütoom;
- CA 15-3 - rinnavähk, sapipõis;
- UBC on põie vähk.