"Oh, ma ei näe midagi üldse, ma olen vananenud, arvatavasti" - sellised sõnad sageli välja vanade vanavanemate suust, kui nad jällegi ei saa lugeda väikest ajalehe tüüpi, niidi nõela või tõstavad langenud koostöö kudumisvardad. Ja ka süüdistada silma kioriorenaalse düstroofia eest, sümptomite, ravi ja profülaktika üle arutlema tänases artiklis.
Kes ja miks areneb võrkkesta düstroofia?
Seega on täheldatud, et eakatel inimestel esineb enamasti nii kesk- kui ka perifeerset võrkkesta düstroofiat. Esiteks aitab see kaasa organismi vananemine, räbu kogunemine ja lagunemisproduktid kudedes, ainevahetuse kiiruse üldine tase ja väikeste veresoonte luumenade saastumine.
Selle haiguse riski spetsiifilises piirkonnas on lühiajalised, diabeedi, kardiovaskulaarhaiguste, rasvumuse ja hüpertensiooniga inimesed . Erandina võib võrkkesta düstroofia alustada ka noorel naisel huvitavas olukorras, kui tal on kilpnäärme- või südamehaigused.
Retina düstroofia, tüübid ja sümptomid
Hoolimata selle haiguse liikide mitmekesisusest, on sellel mitmel ühine tunnus kõikide sümptomite avaldumise vormide kohta, nimelt:
- Järk-järgult vähenenud nägemispuudus . See on võrkkesta düstroofia kõige varem sümptom, mis sundib patsiente meditsiinilist abi saama.
- Liinide moonutamine või kahekordistamine . Selline nähtus on juba haiguse üsna tugevas arengus ja progresseerumisel, kui mõned võrkkesta rakud ja anumad praktiliselt ei tööta.
Kuid lisaks üldisele on ka selle või selle silmade düstroofia kujul iseloomulikud sümptomid:
- Võrkkesta kroonorine või makulaarne degeneratsioon . See on sama vanusega seotud nägemiskaotuse järkjärguline kadumine, mida mainiti artikli alguses. Selle ilmingud hakkavad ennast tundma 50 aasta pärast. Ja haigus võib areneda vastavalt kahele peamisele stsenaariumile.
Esimene võimalus, kui keskmine nägemine järk-järgult kustub, ja perifeerne ei kannata praktiliselt. Selle vormi järgi langeb elukvaliteet järsult, kuna patsiendi jaoks on ruumi liikumisel, igapäevaelus ja üldiselt palju ühiseid asju väga takistatud.
Teine võimalus on võrkkesta perifeerne düstroofia, mis omakorda on selle hilise avastamise tõttu kõige ohtlikum. Selles peaaegu asümptomaatilises haigusseisundis on häiritud võrkkesta väliste piirkondade toitumine ja funktsioonid. See võib isegi osaliselt kokku kukkuda, mis toob kaasa nii kohutava tagajärje kui eraldumine ja nägemise täielik kadumine. Selle haigusseisundi avastamiseks on võimalik ainult oftalmoloogilisi vahendeid, seetõttu on tungivalt soovitatav, et üle 45-aastaseid isikuid tuleks kontrollida vähemalt üks kord aastas ja soovitavalt iga kuue kuu tagant.
- Võrkkesta pigmendiline degeneratsioon . Võrkpinna pigmentaarsed degeneratsioonid on selle haiguse üsna haruldane vorm. Selle aluseks on enamasti pärilik geneetiline eelsoodumus, mis edastatakse emalt lapsele, 99% juhtudest pojaga. Sümptomaatika on ümbritseva maailma visuaalse tajumise halvenemine halva valguse tsooni sisenemisel. Rasketel juhtudel ei näe suvalises olukorras olev isik üldse.
Reetina düstroofia ravi
Loomulikult on võrkkesta düstroofia parim ravi ennetamine, st silmaarsti õigeaegne visiit ja kõigi tema soovituste rakendamine. Aga mis siis, kui haigus ikka veel esineb? Loomulikult ravida ja seda varem, seda parem. Loomulikult on iga üksikjuhtumi puhul ravi individuaalne, kuid üldiselt väheneb see järgmiselt.
Tsentraalse makulaarse degeneratsiooniga on ette nähtud laserravi
Nagu näete, on võrkkesta düstroofia salakaval haigus. Nii et hoolitsege oma silmis oma noorusest, mitte siis, kui haigus on juba tulnud.