Leukeemiat, mis tekkis normaalsete vererakkude asendamisest katmata leukotsüütide prekursoritega, nimetati ägeda müeloblastilise leukeemia tekkeks. Kuigi see patoloogia on haruldane, haigus areneb kiiresti ja seda on raske ravida. Vigastuste oht suureneb koos vanusega.
Äge müeloblastiline leukeemia - põhjused
Täpselt kindlaks tegurid, mis aitavad kaasa rakkude mutatsioonile luuüdis, hetkel, mil see polnud võimalik. Selle rikkumise võimalikud põhjused on järgmised:
- keskkonna saastamine;
- kiirgusega kiiritamine;
- kokkupuude selliste kemikaalidega nagu benseen ja formaliin;
- geneetilised kaasasündinud patoloogiad (Downi tõbi, Wesleri-Fanconi aneemia, Bloomi sündroom);
- tsütotoksilise ravimi kehas pikk ülejääk.
Ägeda müeloblastilise leukeemia klassifikatsioon
Üldiselt heakskiidetud meditsiinilise süsteemi kohaselt on vaadeldav haigus jagatud järgmisteks alatüüpideks:
- M0 - minimaalselt diferentseeritud mitte-lümfoblastilise leukeemia;
- akuutne müeloblastiline leukeemia M1 ilma iseloomulike küpsusnähtudeta;
- äge müeloblastiline leukeemia M2, millel on märgatavad küpsusnähud;
- promüelotsüütleukeemia M3;
- äge müeloblastiline või müelomonotsüütleukeemia M4;
- müelomonotsüütne leukeemia koos luuüdi eosonofiilia M4 (eo) kombinatsiooniga;
- äge monoblasti leukeemia M5a;
- äge monotsütaarne leukeemia M5b;
- erütrotsüütide äge leukeemia M6a;
- puhas erütroidne äge leukeemia M6b;
- äge megakarüoblastiline leukeemia M7;
- äge basofiilne leukeemia M8.
Äge müeloblastiline leukeemia - sümptomid
Rakkude mutatsiooni alguses ei ilmne haigus ennast. Pärast nende ülemäärast kuhjumist luuümbriste kudedes on leukotsüütide kloonide ebaküpsed vormid kogu kehas vereringes ja asuvad põrnas, lümfisõlmedes, maksas ja teistes elundites.
Haiguse esimest etappi iseloomustavad järgmised tunnused:
- immuunsuse kaitsefunktsioonide vähenemine, mille tagajärjel patsiendil esineb sagedasi infektsioone;
- nõrkus;
- kerge kehatemperatuuri tõus.
Siseorganite ja limaskestade tervislike rakkude asendamisel mutatsiooniga muundatud kloonidega on täheldatud järgmisi sümptomeid:
- meningiit ;
- kopsupõletik;
- kopsu ja seedetrakti verejooks;
- nakkushaiguste ägedad komplikatsioonid.
Teises etapis, ilma piisava arstiabita, sureb inimene tavaliselt sisemiste hemorraagiate tõttu.
Kõige sagedamini on eespool nimetatud vähiarengu staadiumid vahelduvad, nii et ägeda müeloblastilise leukeemia diagnoosimise prognoos on tõenäoliselt õigeaegse ravi korral positiivne. Haiguse laineline patogenees võimaldab seda tuvastada varases staadiumis vere laboratoorsete testidega ja iseloomulike koostisosade kontsentratsiooniga selles.
Ägeda müeloblastilise leukeemia ravi
Nagu muud tüüpi vähid, vajab leukeemia ka kemoteraapiat, mis koosneb kahest peamistest etappidest:
- geneetiliste mutatsioonide läbinud rakkude eliminatsioon;
- kloonide arvu vähenemine keha kudedes.
Ravi viiakse läbi mitmete lühiajaliste katkestustega kursuste ja samaaegsete ravimite vastuvõtmisega, mis vähendavad põletikku. Lisaks on soovituslik vitamiinide, immunomodulaatorite tarbimine. Negatiivne
Üheks kõige tõhusamateks viisideks selle tüüpi vere vähktõve raviks on luuüdi siirdamine. See meetod hõlmab düsfunktsionaalsete kudede absoluutset asendamist tervena. Meditsiinipraktika näitab, et enam kui pooled patsiendid on käesoleval juhul täielikult ravitud.