Kuidas ma saan iseseisvalt kindlaks määrata hüdrotsefaalia olemasolu beebis?
Lastel on aju hüdrotsefaalia nähud vähe. Peamine on beebi pea tugevuse suurenemine. Tulenevalt asjaolust, et lapse kolju luud ei ole veel täielikult konsolideeritud, kuna vedeliku kogunemine ajus, suureneb järk-järgult ja pea suureneb vabalt ruumala ulatuses.
Imikutel on hüdrotsefaalmärgid:
- sagedased peavalud;
- iiveldus ja oksendamine;
- vaene põhjakesta;
- suurenenud käte toon.
Tulenevalt sellest, et pea pea suureneb pidevalt, muutuvad kolju luud õhukeseks ja esiosa luu teravaks. Nende häirete tõttu on palju arenguhäireid, nagu näiteks:
- Muru hakkab hoidma pea palju hiljem kui tähtpäev;
- Pea suur mahu tõttu hakkab laps istuma hiljem.
See on tingitud asjaolust, et koos haiguse progresseerumisega väheneb lihaste lihase toon, mille tõttu hüdrotsefaaliga lapse füüsiline areng aeglustub järsult.
Kuidas ravitakse hüdrotsefaaliga lastel?
Pärast diagnoosi on mu ema seotud ainult ühe küsimusega: "Kas hüdrotsefaaliga ravitakse lastel?". Selle haiguse ravi peamine eesmärk on aju vatsakeste akumuleerunud üleliigse vedeliku eemaldamine. Sel eesmärgil teostavad arstid perioodiliselt protseduuri. See protseduur viiakse läbi ainult haiglas ja see on suunatud koljusisese rõhu vähendamisele. Selleks, et vähendada kehas toodetud tserebrospinaalvedeliku kogust, määratakse lapsele Diacarb.
Peamine aju hüdrotsefaalia ravimeetod väikelastel on ventrikulaarsel peritoneaalsel möödaviigul. Pärast seda operatsiooni juhitakse üleliigne tserebrospinaalvedelik ajust teistest õõnsustest (kõige sagedamini kõhuõõnde), millest see väljub organismist väljapoole.
On teada, et enamikul juhtudel lõpeb see patoloogia lõppu surmaga. Sellepärast on vanemad sageli huvitatud neuropatoloogidest, kui palju lapsi hüdrotsefaaliga elab. Selle haiguse prognoosid ei ole lohutavad. Enamik lapsi sureb enne 10 aastat.