Tsüstiline fibroos - sagedaste köhade põhjus
Kui laps hakkab köha, tuleb enne midagi teha, peate kindlaks määrama köha päritolu. Kõigepealt on vaja sellist haigust välistada tsüstilise fibroosina. See haigus viitab geneetilistele häiretele ja on pärilik. Tavaliselt ilmneb selline haigus lapse elu esimesel kahel aastal.
See seisneb selles, et selle arenguga kahjustatakse peaaegu kõiki organeid, mis sekreteerivad lima: hingamisteede, kõhunäärme, higi näärmete, soolestiku näärmete, süljenäärmete, seksuaalsete näärmetega. Geeni defekti tõttu muutub nende saladus viskoosseks, tihedaks ja selle eraldamine on raske.
Selle haiguse olemasolu kindlaksmääramine toimub isegi sünnitushaigla seintes. Seega on tsüstilise fibroosi vere tarbimine ligikaudu 4-5 päeva.
Millistel teistel juhtudel võib köhida?
Kui arst on kindlaks teinud, et laps pidevalt podkashlivaet mitte tsüstilise fibroosi tõttu, ema ei ole midagi teha, kuidas otsida muud põhjust.
Enamasti on see pinnale kaetud. Nii on väga tihti laps köha hommikul, - füsioloogiline köha, mis ei ole midagi vaja raviks. Ta on seostatud röga kogunemisega bronhides motoorset aktiivsust, eriti une, pikka aega.
Nendel juhtudel, kui laps hakkab pärast hüpotermiat köhitsema, on vaja kahtlustada külmet haigust, mida on lihtne kindlaks teha, suurendades kehatemperatuuri.
Samuti võib podkashivaniya esineda larüngiidi esialgsetes staadiumides , kui beebi ilmub kurgus.
Seega ärge viivita pediaatrite visiidile. ravi õigeaegne alustamine on oluline iga haiguse puhul.