Trombofiilia on vereringeelundite seisundi häirimine, mis tuleneb patoloogilistest muutustest veres koostises ja omadustes. See haigus põhjustab enamasti venoossete veresoonte trombemboolia, erineva lokaliseerimise tromboosi. Enamik inimesi on haiguse tagajärjel pärast operatsiooni, raseduse ajal füüsilise treenimise või trauma tagajärjel. Kui teil tekib tobobüüli kahtlusi, peate vereanalüüsi võtma veeni ja tavapäraselt tühja kõhuga.
Mis põhjustab trombofüüsi?
See haigus võib olla omandatud iseloomu, mis peegeldub vere hüübimissüsteemi vigu või rakkude patoloogias. Samuti võib trombofiilia põhjus olla pahaloomuline kasvaja.
Kuid geneetiline trombofüüsi analüüs annab kuni 50% juhtudest positiivse tulemuse. See näitab enamusele patsientidele pärilikku eelsoodumust tromboosi tekkele . Sellist patoloogiat võivad põhjustada verehüübimise ja antikoagulatsioonisüsteemi geneetilised häired ja mutatsioonid.
Mis on trombofiilia analüüs?
Tänaseks on kõige informatiivsem trombofiilia vereanalüüs. Selle haiguse korral näitab vereanalüüs trombotsüütide arvu ja punaste vereliblede arvu suurenemist. Erütrotsüütide maht suureneb vere mahu suhtes.
Vere tase määratakse aine tase, mis aitab kaasa trombi hävitamisele, mida nimetatakse D-dimeeriks. Trombofiilia korral suureneb see summa.
Vere hüübimise aktiivsuse hindamine viiakse läbi APTT-i (aktiveeritud osalise tromboplastiini aeg) määramise analüüsi põhjal. Seda haigust iseloomustab APTT vähenemine.
Geneetilise trombofüüli analüüsimiseks spetsiaalne ettevalmistus ei ole vajalik, tavalise režiimiga tehakse vereproovide võtmine koos patsiendi tavapärase eluviisiga.