Pehme koe sarkoom

Meie keha pehmetes kudedes tekivad kasvajad üsna sageli, kuid enamik neist on healoomulised. Pehmete kudede sarkoom on haruldane onkoloogiline haigus, mis moodustab ligikaudu 0,6% pahaloomuliste kasvajate koguarvust. Kuid sarkoom on eriti ohtlik, sest see areneb väga kiiresti.

Pehmete kudede sarkoomi tekke põhjused

On palju provotseerivaid tegureid, kuid kõigepealt tuleb arvesse võtta pärilikku vähivastast sõltuvust. Samuti märgiti, et sarkoom mõjutab mehi rohkem kui naisi. Patsientide keskmine vanus on 40 aastat ja kõikjal mõlemas suunas kõigub 10-12 aastat. Siin on kõige sagedasemad põhjused, mis põhjustavad pahaloomulise kasvaja kasvu pehmetes kudedes:

Tulenevalt asjaolust, et pehmed kuded (lihased, rasvakiht, anumate klastrid) ei ole tihedalt seotud siseorganite tööga, on diagnoos suhteliselt raske. Kasvaja ise saab avastada ultraheli, tomograafia, MRI ja muude meetodite abil, kuid selleks, et määrata, kas see on sarkoom, saab ainult biopsia. Lisaks on 90% juhtudest kasvaja kasv esimestel kuudel täiesti asümptomaatiline. Pehmete kudede sarkoomi peamised tunnused on:

Pehmete kudede sarkoomide muud sümptomid on seotud metastaaside esinemisega. Sageli levivad nad verd ja mõjutavad kopse, mis põhjustab õhupuudust, köhimist ja hingeldust. Seda tüüpi vähi rakkude liikumise lümfiring on äärmiselt haruldane.

Selle pahaloomulise kasvaja kõige levinum vorm on sünoviaalne pehmekoe sarkoom. Nime seostatakse ümberlülitumiskohaga - liigeste sünovia membraan ja muud kõhrikud esemed. Selle haiguse haru märgid on ka liigese motoorse funktsiooni vähenemine ja terav valu füüsilises tegevuses.

Pehmete kudede sarkoomi ravi

Kõige tõhusam viis sarkoomide raviks on kirurgiline. Kui sarkoom katab suured arterid ja veenid, eemaldatakse see täielikult probleeme, on lisaks ette nähtud kemoteraapia ja kiiritusravi. Viimasel juhul tuleb hoolikalt kaaluda kõiki plusse ja miinuseid, kuna kiiritamine suurendab oluliselt kordumise tõenäosust. Mida rohkem saate skalpelliga lõigata, seda parem on pehmete kudede sarkoomi prognoos.

Selle haiguse ellujäämise määr on keskmiselt keskmiselt 50-60% kõigist patsientidest sureb esimese aasta jooksul pärast tuumori avastamist. Teised 20% patsientidest, kellel on samasuguse kasvaja taastekke oht. Tänaseks, väga on tavaline erinevat tüüpi kompositsioonidega mitut tüüpi kemoteraapia tava, see on väga efektiivne protseduur, kuid mitte iga organism võib seda üle kanda.

Eriti raske on HIV-nakkusega patsientide ravi, mis moodustab lõviosa sarkoomi põdevate patsientide koguarvust. Kui avastatud kasvajat iseloomustab väike pahaloomuline kasvuhaigus, saab seda kirurgiliselt lõigata ja järgnevat kemoteraapiat läbi viia, kuna see põhjustab tavaliselt immuunsuse pärssimist ja elutäpsuse vähenemist. Kui pehmete kudede sarkoom on väga pahaloomuline, ei tohiks igasugune ravi tuumori ja metastaaside kiire kasvu tõttu olla efektiivne.