Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - haigus, mis on seotud soolestiku lihtsate süsivesikute assimilatsiooni rikkumisega. Selle põhjuseks on enterotsüütide harja piiri transpordisüsteemide defekt. Glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom võib olla kaasasündinud (see diagnoositakse vastsündinu esmakordsel toitmisel) ja omandatud (põhjustatud muudest seedetraktihaigustest).
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sümptomid
Glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni peamised sümptomid on:
- kõhulahtisus ;
- asthenovegetatiivne sündroom;
- steatorrhea.
Need ilmnevad pärast mitmesuguste toitudele, mis sisaldavad tärklist, laktoosi, sahharoosi, maltoosi või monosahhariide (va fruktoos). Paljudel patsientidel tekib dehüdratsioon, raske soolepuudulikkus ja kehatemperatuur.
Glükoosi-galaktoosi imendumishäire ravi
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon ja selle taustal tekkivad haigused ( suhkurtõbi , laktoos jne) on keeruline ülesanne, kuna peaaegu kõik tooted sisaldavad disahhariide või monosahhariide. Sellise haiguse esmases tüübis on ainus soolest imendunud süsivesik fruktoos. Sellepärast on patsiendil näidatud toitumine segudega, mis koosnevad mitut tüüpi proteiinidest ja glükoosi parenteraalsest manustamisest.
Sekundaarse glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni või laktaasi puudusena peab patsient järgima kõige rangemat dieeti. Ta suudab süüa vaid toitu, mis sisaldab suures koguses valku, püreeks fruktoosisisaldusega köögiviljadest ja glükoosilahustest. Erinevatel raviperioodidel on võimalik katkestada ensümaatiliste GIT-süsteemide kohandamine mistahes süsivesinikega või suurendada selle mahtu. Sellistel juhtudel on vaja täielikult välistada talumatuid tooteid, kuid aja jooksul võite uuesti proovida oma toitu, et laiendada dieeti.