Mitte-loote turse on mõne emakasisese lootehaiguse lõpptulemus, mille tulemusena vedelik koguneb kehavõimudesse, toimub kudede turse ja areneb väga suur hingamispuhang.
Samal ajal on kõik end väga halvasti - 60-80% juhtudest tekib surmav tulemus vaatamata kaasaegse meditsiini arengule ja olemasolevatele ravimeetoditele.
Elatustase sõltub lapse sündimise perioodist ja nende haiguste raskusastmest, mis eelnesid tilguti arengule. Kui sünnitus algab varakult, väheneb lapse ellujäämise võimalus. Mitte-immuunse lootetõve ravi positiivne tulemus on võimalik ainult siis, kui loote diagnoositakse varakult ja diagnoositakse loote etioloogiline tegur, mis võimaldab hinnata prognoosi ning määrata selle patoloogia käsitlemise võimalused ja taktikad.
Lootetolmu põhjused
Imetumata lootevoolu põhjused on järgmised:
- kardiovaskulaarsüsteemi haigused, nagu kaasasündinud südamehaigus, südame rütmihäired, arteriovenoosne šundid, õõnesveeni tromboos;
- kromosomaalsed kõrvalekalded: Downi sündroom, triploidid, monosoomia X (Shereshevsky-Turneri sündroom);
- rinnaõõnes esinevad kõrvalekalded: diafragmaatiline kõri, kaasasündinud kopsuhaigus, rindkere düsplaasia;
- geenisaigused: sündroomid Noonan, Pena-Choqueta, tanatophoriline kääbuspõletik, mitu pterügiooni sündroomi, achondroplaasia, ahandrogenesis jne;
- nakkused: kaasasündinud süüfilis, toksoplasmoos, tsütomegalia, viiruspankardiit
- platsenta transfusiooni sündroom;
- platsenta korioangioma;
- kaasasündinud nefrootiline sündroom, neeruprobleemid, ureetra.
Looduse ajude paiskumine
Aju kaasasündinud hüpertenssi nimetatakse ka hüdrotsefaaliks. Seda seisundit iseloomustab tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine ajus. Vedelik avaldab survet lapse ajule, mis võib viia vaimsele aeglustumisele ja kehalise puude tekkimisele. Uuringute kohaselt on selle haigusega sündinud umbes 1 laps 1000-st. Võitle haigus, mida peate alustama võimalikult varakult. Siis on lootus tõsiste ja pikaajaliste komplikatsioonide vähendamiseks.
Aju tilgutamise peamine sümptom on suur pea. Selle ebaproportsionaalsus on märgatav kohe pärast sündi või esimese 9 kuu jooksul pärast seda. Diagnostika kinnitamiseks tehakse aju skaneerimine, MRI, ultraheli või kompuutertomograafia. On äärmiselt oluline diagnoosida haigus varakult ja alustada ravi selle varajases staadiumis - esimese kolme kuni nelja kuu jooksul lapse elu. Ravi koosneb kirurgilisest sekkumisest šundi (toru) moodustamiseks tserebrospinaalvedeliku eemaldamiseks.
Kaasasündinud hüdrotsefaaliga lapsed on erinevate arenguhäirete ohus. Sageli vajavad nad spetsiaalset ravi, näiteks füsioteraapiat või kõne-ravi.