Trikhomoniaas on üsna ebameeldiv nakkushaigus, mis levib nakatunud partneri kaudu kaitsmata vahekorraga . Selle patoloogia põhjus on põhjustav aine - Trichomonas vaginaalne. Kuid erakliiniku ja lihtsa diagnoosi tõttu on diagnoos määratud üsna kiiresti. Järgnevalt kirjeldame üksikasjalikult, kuidas trichomonaadide tuvastamist määrdumisel.
Laboratoorsed Trichomonas testimine
Kui patsient pöördub iseloomulike kaebustega günekoloogi poole, võtab ta kindlasti tupe, ureetra ja emakakaela kanali lõhna. Enne biomaterjalide eemaldamist suguelunditest ei tohi naine 2 tunni jooksul urineerida ja hoiduda seksuaalvahekorrast vähemalt 24 tundi.
Laboratöötaja saab saadud natiivse määre mikroskoobi abil või plekid graanil (metüleensinine). Trihhomoniaasi määrdumine võib olla värvitud vastavalt Romanovski-Giemsa-le, seejärel mikroskoobi all näete lipellise Trichomonasi ja lainetava membraani. See diagnoosi meetod, kuigi see on kõige odavam, kuid see on kõige vähem usaldusväärne (trichomonaadide määrimise tõenäosus on 33% kuni 80%). Selle meetodi informatiivsus sõltub järgmistest teguritest: patogeenide arv, kohaliku immuunsuse seisund, ravi läbiviimine ja laboriassistent professionaalsus.
Analüüsid trikhomoniaasi kohta naistel
Diagnoosimise kultuurimeetod (materjali külvamine toitainekeskkonnas Trichomona kolooniate kasvu tuvastamiseks) on äärmiselt haruldane, kuna see võtab kaua aega.
Praegu on Trichomoni diagnoosimiseks väga usaldusväärsed meetodid. Sellised uuringud hõlmavad polümeraasi ahelreaktsiooni. See on kõigi olemasolevate meetodite seas kõige usaldusväärsem (see võib kinnitada trichomoniasi esinemist isegi ülejäänud analüüside negatiivsete tulemustega). Trichomoni DNA fragmendid on leitud emakaka kanali sisust.
Immunoensüümi meetodit (ELISA) kasutatakse diagnostikas harva, selle informatiivsus on umbes 80%. Selle meetodi informatiivsuses mängib olulist rolli laboratooriumi professionaalsus.
Seega uurisime kõiki olemasolevaid trikhomoniaasi diagnoosimise meetodeid naistel . Sageli, võttes arukalt kogutud kaebusi, haiguse anamneesi ja saadud tulemusi, võib arst juba õigesti diagnoosida ja ravida. Harvadel juhtudel kasutatakse diagnoosi kinnitamiseks PCR-diagnoosi.