Kõik vanemad unistavad, et tema laps sünnib tervena ja kasvatab ilusat ja intelligentset. Õnneks juhtub enamikul juhtudel, kuid mõnikord on ebameeldivaid erandeid.
Kaasaegne meditsiin on astunud kaugele ette ja paljud ohtlikud haigused on juba ravitavad. Kuid seal on nii haruldasi ja kummalisi haigusi, mida siiani on vähe uuritud. Isegi parimad arstid ei anna, et mõista nende esinemise põhjuseid ja aitaks neid, kes on haige.
1. Joonistamine, düsleksia, discusculature
Kõigepealt näeb see välja üsna tavaline: laps kasvab, mängib, õpib. Kuid teatud ajahetkel seisavad vanemad arusaamatuid probleeme. Nende lapsed on täiesti võimatu õpetada lugema, kirjutama, lugema. Mis on põhjus ja mida teha? Kas see on lihtsalt laiskus või mõni kummaline haigus?
Kirjalik kõne koosneb kahest kõneaktiivsusest - kirjutamisest ja lugemisest. Sellised kummalised ja mõnevõrra hirmutavad sõnad nagu düsgraafia ja düsleksia tähendavad kirjutamise ja lugemise võimeid või raskusi. Enamasti vaadeldakse neid üheaegselt, kuid mõnikord võivad need ilmneda eraldi. Kogu võimetus lugeda nimetatakse aleksiaks, üldine võimetus kirjutada on agraarians.
Paljud arstid ei pea neid kõrvalekaldeid haiguseks, vaid viitavad neile aju struktuuri iseärasustele, kus on täiesti teistsugune maailma tajumine ja teine pilk tavalistest asjadest. Düsleksiat tuleb korrigeerida, mitte ravida. Lugemis- ja kirjutamisnäide võib olla täielik või osaline: suutmatus mõista tähte ja sümboleid, terveid sõnu ja lauseid või täielik tekst. Lapse saab õpetada kirjutama, kuid samal ajal teeb ta palju vigu, segab tähti ja sümboleid. Ja muidugi ei juhtu see mitte mitte ettevaatamatuse ega laiskuse tõttu. Seda tuleb mõista. Selline laps vajab spetsialisti abi.
Eelmisteks sümptomiteks on tihti teine ebameeldiv märk - diskulkuly. Seda iseloomustab suutmatus mõista numbreid, mis on tõenäoliselt tingitud lugemisraamatu tähtede ja sümbolite võimetusest mõista. Mõnikord tegelevad lapsed üsna sallivalt numbritega toimingutega, kuid tekstis kirjeldatud ülesandeid ei saa täita. See on ilmselt seetõttu, et inimesel pole võimalust kogu teksti tajuda.
Kahjuks ei anna kaasaegne meditsiin veel kindlat vastust küsimusele, miks düsleksia ei saa õppida lugema, kirjutama, lugema kas 6 või 12 aastat vanaks või täiskasvanuks.
2. Düspraksia - koordineerimishäire
Seda ebanormaalsust iseloomustab suutmatus täita mis tahes lihtsaid toiminguid, näiteks harjaga hambaid või sideme teie kingsepad. Vanemate probleemiks on see, et nad ei mõista selle käitumise eripära ja pööravad asjakohase tähelepanu asemel viha ja ärritust.
Kuid lisaks lapsepõlves esinevatele haigustele on palju selliseid, mitte vähem kummalisi haigusi, mida inimene juba täiskasvanueas kogeb. Sa ilmselt ei kuulnud isegi mõnda neist.
3. Mürgine või sündroom "Alice in Wonderland"
See õnneks on üsna haruldane neuroloogiline häire, mis mõjutab inimeste visuaalset tajumist. Patsiendid näevad inimesi, loomi ja nende ümbrust tunduvalt väiksemaid kui nad tegelikult on. Lisaks on nendevahelised vahemaad moonutatud. Seda haigust nimetatakse sageli Lilliputian visiooniks, kuigi see mõjutab mitte ainult nägemist, vaid ka kuulmist ja puudutamist. Isegi teie keha võib tunduda täiesti erinev. Tavaliselt jätkub sündroom suletud silmadega ja avaldub sageli pimeduse tekkimisega, kui ajul puudub teave ümbritsevate objektide suuruse kohta.
4. Stendali sündroom
Sellise haiguse esinemise tõttu ei saa inimesed enne pildigalerii esimest külastust arvata. Kui jõuate kohale, kus on palju kunstiobjekte, hakkab ta esile tõsiseid paanikahood: südamepekslemine, pearinglus, südame löögisageduse tõus ja isegi hallutsinatsioonid. Ühes Firenze turistide galeriis leidus sageli selliseid juhtumeid, mis olid selle haiguse kirjelduseks. Selle nime andis tuntud kirjanik Stendhal, kes kirjeldas sarnaseid sümptomeid oma raamatus "Napoli ja Firenze".
5. Meinist pärit prantslase hüppe sündroom
Selle üsna haruldase geneetilise haiguse peamine märk on tõsine hirm. Sellised patsiendid, kellel on väikseim helitõmbejõud, hüppavad, karjuvad, kätt löövad, seejärel kukuvad, põrandale püsti ja pikka aega ei saa rahuneda. See haigus registreeriti esmakordselt Ameerika Ühendriikides 1878. aastal Maine Prantsusmaal. Seega sai tema nimi. Selle teine nimi on teravdatud peegeldus.
6. Urbach-Vite'i haigus
Mõnikord on see pigem kummaline haigus, mida nimetatakse "julge lõvi" sündroomiks. See on väga haruldane geneetiline haigus, mille peamine sümptom on hirmu peaaegu täielik puudumine. Paljud uuringud on näidanud, et hirmu puudumine ei ole haiguse põhjus, vaid see on aju amigdala hävitamise tulemus. Tavaliselt sellistes patsientides on hoorus hääl ja kortsus nahk. Õnneks, kuna selle haiguse avastamine meditsiinilises kirjanduses oli vähem kui 300 selle manifestatsiooni juhtumit.
7. Keegi teise käes olev sündroom
See on keeruline psühhoneuroloogiline haigus, mida iseloomustab asjaolu, et üks või mõlemad patsiendi käed toimivad nagu iseenesest. Saksa neuroloog Kurt Goldstein kirjeldas kõigepealt selle kummalise haiguse sümptomeid, kui ta oma patsienti jälgis. Uni ajal hakkas tema vasak käsi, mõningate varjatud reeglite järgi, äkki hakkas oma "armuke" kummitama. See kummaline haigus esineb aju poolkera signaali edastamise kahjustuse tõttu. Sellise haigusega võite end ise kahjustada, mõistmata seda, mis toimub.